Definição de Triple X

X Síndrome Triplo, também conhecida como Triplo -X , Trissomia X e Síndrome XXX é uma condição rara que ocorre apenas nas fêmeas a uma taxa de cerca de 1 em cada 1.000 nascimentos. Aproximadamente 5 a 10 meninas nascem nos Estados Unidos , com a condição de cada dia. Algumas meninas passam a vida inteira sem diagnóstico porque os sintomas vagos ou inexistentes associados à síndrome X triplo. Outros experimentam problemas ao longo da vida , para a qual existem poucas opções de tratamento. Síndrome Triplo X Definição
Cromossomos

apresenta-se como uma anormalidade dos cromossomos no corpo de uma mulher. Fêmeas normais têm dois cromossomos X, uma contribuição de cada um dos pais . Pacientes com síndrome do triplo X tem três cromossomos X . As pessoas saudáveis ​​têm 46 cromossomos por célula em seus corpos. Destes, dois conhecidos como X e Y, são chamados de cromossomos sexuais , porque os seus códigos genéticos determinam se uma pessoa será homem ou mulher. As fêmeas normalmente têm dois cromossomos X e os machos têm um cromossomo X e um cromossomo Y . Síndrome X triplo ocorre quando um cromossoma X adicional está presente em cada uma das células do sexo feminino . Isso resulta na fêmea ter 47 cromossomos em vez dos normais 46.

Sintomas

Muitas meninas crescem na idade adulta sem saber que têm a síndrome do triplo X , porque os sintomas são muitas vezes vaga. Algumas fêmeas crescem mais alto do que a média, mas a condição não causa, normalmente, características físicas anormais. A maioria das mulheres com síndrome do X triplo experiência desenvolvimento sexual normal e pode conceber filhos.

Síndrome Triplo X tem sido associado com uma maior taxa de dificuldades de aprendizagem e de desenvolvimento lento de habilidades de linguagem e fala . Também tem sido observado manifestação lenta de habilidades motoras , como andar e sentar-se e falta de tônus ​​muscular. Triplo fêmeas síndrome X são muitas vezes um pouco menor na inteligência do que as mulheres sem a doença. Alguns comprometimento funcional e emocional também são possíveis, mas essas características variam muito entre as mulheres afetadas. Atuando em um efeito cascata , capacidades de aprendizagem mais lentos ou atraso no desenvolvimento poderia levar a outros problemas , tais como problemas acadêmicos e habilidades de socialização subdesenvolvidos , podendo causar isolamento social.
Fonte

síndrome Triple X é geralmente considerada uma condição não- hereditária. A anomalia cromossômica muitas vezes ocorre como um evento aleatório quando o óvulo eo espermatozóide se unem para formar a célula reprodutiva. Um número anormal de cromossomos em uma célula reprodutiva ocorre como resultado de um erro na divisão celular chamado não-disjunção . Uma célula-ovo ou esperma pode adquirir um cromossomo X extra, porque de não-disjunção . Se uma dessas células se torna um contribuinte para a composição genética de um feto , a criança resultante irá realizar um cromossomo X extra em cada uma das células do seu corpo .
Tratamento
< p > não há nenhuma cura para a síndrome do X triplo. Não há nenhuma bala mágica que irá aliviar seus sintomas. Se for necessário um tratamento , geralmente é dispensado na forma de fisioterapia para os músculos subdesenvolvidos ou tratamento psicológico para os pacientes socialmente inseguras.
Quando consultar um médico

Enquanto a condição normalmente se não tratada , porque é detectado, levar seu filho ao médico se você está preocupado com o seu progresso de desenvolvimento. O médico pode determinar se o seu filho sofre de síndrome do X triplo com um exame e um exame de sangue simples.